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O que é?
RenehaVis
HIALURONATO DE SÓDIO
Redução da dor e rigidez no joelho em pacientes com degeneração da articulação sinovial. A duração do efeito em pacientes com osteoartrite do compartimento medial graus 1 a 3 pode chegar a quatro meses, conforme comprovado clinicamente. A eficácia do RenehaVis deve-se à sua biocompatibilidade e propriedades físico-químicas. O hialuronato de sódio (LMW) e o hialuronato de sódio de alto peso molecular (HMW) contidos no RenehaVis são um biopolímero composto por unidades dissacarídicas de N-acetilglicosamina e ácido glicurônico, obtido pela biossíntese de Streptococcus equi, e demonstrou ser idêntico ao hialuronato de sódio encontrado no corpo humano. O hialuronato de sódio ocorre naturalmente nas articulações sinoviais, mas pode ser alterado por alterações degenerativas ou traumáticas na articulação sinovial. RenehaVis contém hialuronato de sódio sinovial, que sofreu alterações no peso molecular e na concentração.
Instruções de uso A injeção de RenehaVis deve ser realizada por profissionais de saúde qualificados e autorizados, familiarizados com a técnica de administração intra-articular. O esquema de administração consiste na aplicação no espaço articular sinovial afetado uma vez por semana, podendo o tratamento incluir um máximo de três injeções, dependendo da gravidade da degeneração articular. Desinfete o local da injeção com um antisséptico e deixe secar antes da aplicação. Em caso de derrame articular, aspire antes de injetar RenehaVis. O conteúdo da seringa é estéril e deve ser administrado com uma agulha estéril, preferencialmente do tamanho apropriado (tipo de agulha recomendado: 25 G). A seringa possui uma conexão Luer lock (6%). Descarte a agulha e a seringa após o uso. Contém dois componentes transparentes e estéreis de hialuronato de sódio em solução salina tamponada com fosfato, acondicionados em uma seringa pré-cheia de dois compartimentos, que permite uma única administração por injeção intra-articular no espaço sinovial da articulação. RenehaVis é uma seringa de vidro estéril, pré-cheia e pronta para uso, com dois compartimentos, contendo: - Compartimento 1: Hialuronato de sódio de baixo peso molecular (LMW) 0,7 ml. Hialuronato de sódio estéril com peso molecular (PM) de 2,2% (1 x 10⁶ Da). - Compartimento 2: Hialuronato de sódio de alto peso molecular (HMW) 0,7 ml. Hialuronato de sódio estéril com peso molecular (PM) de 1,0% (2 x 10⁶ Da). RenehaVis 0,7 ml LMW e 0,7 ml O HMW, esterilizado em autoclave, está contido em uma seringa de vidro descartável, pronta para uso. A seringa, por sua vez, é armazenada em um blister, embalado em uma caixa de papelão.
Contraindicações Não administre RenehaVis se o local da injeção estiver infectado ou se for detectada alguma doença de pele. Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao hialuronato de sódio.
Advertências Não use o produto se a embalagem estiver danificada. Não use após o prazo de validade. O hialuronato de sódio é produzido por um processo de fermentação de Streptococcus equi e, em seguida, é completamente purificado. No entanto, o médico deve considerar o potencial risco imunológico ou outros fatores que possam estar geralmente associados à injeção de produtos de origem biológica. Não use em crianças. Siga as diretrizes nacionais ou locais para o uso e descarte seguros de agulhas. Trate imediatamente qualquer possível ferimento por agulha.
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