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O que é?
MUNATORIL AEROSOL
Solução nebulizadora estéril à base de N-acetilcisteína e ácido hialurônico (obtido por biotecnologia, sem proteínas animais), indicada para proteger e criar um efeito de barreira na mucosa da nasofaringe, orofaringe e garganta propensas a vermelhidão e infecções. A N-acetilcisteína reduz a viscosidade do muco, hidrata e proporciona alívio dos sintomas relacionados à inflamação, como dificuldade para engolir, sensação de corpo estranho na garganta, coceira ou ressecamento. O ácido hialurônico adere à superfície da mucosa e, ao reter a água fisiologicamente presente, cria um filme protetor que proporciona alívio à mucosa irritada.
Graças ao efeito de barreira, a membrana mucosa mantém sua integridade e fica protegida da agressão por fatores externos e patógenos. O aerossol Munatoril é uma solução estéril para nebulização, utilizada em casos de doenças respiratórias agudas ou crônicas (amigdalite, faringite, laringite, rinite, traqueobronquite, bronquite), diversos tipos de tosse, síndromes gripais ou semelhantes a resfriados, inflamação das cordas vocais, vermelhidão, rouquidão, problemas respiratórios devido a refluxo gastroesofágico e após cirurgias otorrinolaringológicas. Dispositivo médico.
Instruções de uso Adultos e crianças maiores de 6 anos: um frasco de dose única por aplicação, duas vezes ao dia. Crianças de 2 a 6 anos: metade do conteúdo do frasco de dose única por aplicação, duas vezes ao dia. O frasco possui uma escala que corresponde à metade da dose. Administre a solução utilizando dispositivos de aerossol (pistão, não ultrassônico). Lave as mãos antes e depois de usar o dispositivo médico. Para usar o dispositivo, siga estes passos: - Dobre o frasco de dose única e separe-o da fita à qual está soldado; - Agite o frasco de dose única suavemente antes de usar; - Abra o frasco de dose única girando a tampa; - Pressione levemente as paredes do frasco de dose única para expelir a quantidade indicada de solução e despeje-a no nebulizador. Adicione solução salina na proporção de 1:1. Aplique o produto através da cavidade nasal utilizando o dispositivo; - Se estiver usando meia dose, o frasco pode ser fechado novamente invertendo e pressionando a tampa. O frasco de dose única fechado novamente deve ser armazenado em temperatura ambiente e usado dentro de 24 horas após a primeira abertura. Pode ser usado a qualquer hora do dia, sem restrições de horário. A duração do tratamento não deve exceder 30 dias; a duração do uso depende da evolução dos sintomas. Se os sintomas persistirem após um certo período de tempo, consulte um médico.
Ingredientes N-acetilcisteína, ácido hialurônico de sódio, óleo essencial de tomilho, EDTA dissódico, polissorbato 20, fosfato de sódio monobásico di-hidratado, fosfato de sódio dibásico hepta-hidratado, hidróxido de sódio, água.
Avisos Não exceda a dose recomendada. Mantenha fora do alcance e da vista de crianças. Evite o contato com os olhos. A possível presença de odor sulfuroso não indica alterações no produto, mas é típica de um dos componentes. Não utilize após o prazo de validade ou se a embalagem estiver aberta ou danificada. Como a N-acetilcisteína pode reagir quimicamente com alguns materiais (borracha, ferro, cobre), recomenda-se o uso de dispositivos aerossóis de vidro ou plástico. Produtos com partes metálicas ou de borracha devem ser enxaguados com água imediatamente após o uso. A administração de N-acetilcisteína, especialmente em aerossol, pode fluidificar e aumentar o volume do muco brônquico, principalmente no início do tratamento. Caso isso ocorra e você não consiga expectorar as secreções brônquicas, consulte um médico. A N-acetilcisteína pode ser usada em conjunto com medicamentos broncodilatadores ou vasoconstritores; nesse caso, o produto deve ser utilizado o mais breve possível. A N-acetilcisteína deve ser usada com cautela e sempre sob supervisão médica nos seguintes casos: - se você sofre de asma brônquica. Se você apresentar contração dos músculos brônquicos (broncoespasmo), interrompa o uso do produto imediatamente; - se você sofre ou já sofreu de úlceras pépticas, especialmente se estiver tomando medicamentos que sabidamente causam danos ao trato gastrointestinal. Não são conhecidas interações com outros medicamentos. Consulte seu médico antes de usar o produto em combinação com outros medicamentos ou dispositivos médicos. Se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, contacte o seu médico: - nitroglicerina, que, quando utilizada em simultâneo com a N-acetilcisteína, pode causar hipotensão e dores de cabeça (cefaleia), sendo necessário monitorizar a pressão arterial; - antibióticos, uma vez que testes in vitro demonstraram redução da atividade antibiótica na presença de N-acetilcisteína. Exames laboratoriais: A N-acetilcisteína pode interferir com alguns exames de sangue e urina (teste colorimétrico para salicilatos e testes para cetonas). Antes de realizar estes exames, informe o seu médico. Este produto é contraindicado para uso em crianças com menos de dois anos de idade. Não utilize em caso de hipersensibilidade individual a qualquer um dos componentes do produto. A segurança do produto durante a gravidez e a amamentação não foi comprovada. Nestas circunstâncias, é aconselhável consultar um médico. Como medida de precaução, recomenda-se não tomar outros medicamentos ao mesmo tempo que a N-acetilcisteína. Em particular, os seguintes medicamentos não devem ser usados: - antitussígenos, pois, ao reduzirem o reflexo da tosse, podem levar ao acúmulo de muco nos brônquios; - medicamentos que podem inibir e reduzir o volume das secreções brônquicas (anticolinérgicos), pois podem ter efeito oposto ao da N-acetilcisteína. O uso de todas as preparações tópicas, especialmente por longo prazo, pode levar à sensibilização. Nesse caso, interrompa o tratamento e consulte um médico para determinar o tratamento adequado. Se você apresentar quaisquer efeitos colaterais, descritos ou não na bula, informe seu médico ou farmacêutico. A administração de N-acetilcisteína pode causar possíveis efeitos colaterais como hipersensibilidade, broncoespasmo, rinorreia, obstrução brônquica, estomatite, vômitos, náuseas, urticária, erupção cutânea e coceira. Em casos muito raros, ocorreram reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson ou síndrome de Lyell). Na maioria dos casos, pelo menos um outro medicamento foi identificado como suspeito e com maior probabilidade de estar envolvido no desenvolvimento dessas reações. Em qualquer caso, se ocorrerem tais alterações microcutâneas, interrompa o uso de N-acetilcisteína e consulte um médico. Alguns estudos demonstraram uma possível redução na agregação plaquetária durante o uso de N-acetilcisteína.
Armazenamento Conservar em local fresco e seco, longe de fontes de calor, a temperaturas de até 25°C. A data de validade está impressa na embalagem, no sachê de alumínio e nos frascos de dose única individuais e aplica-se ao produto não aberto, se armazenado corretamente. Os frascos de dose única devem ser armazenados em saco protetor, ao abrigo da luz e do calor. Se for utilizada meia dose, o frasco de dose única, após ser fechado novamente, deve ser armazenado à temperatura ambiente e utilizado em até 24 horas após a abertura. Os dispositivos médicos não devem ser descartados no esgoto ou no lixo doméstico. Por razões ambientais, pergunte ao seu farmacêutico como descartar dispositivos médicos que não estejam mais em uso.
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